Az új gyógyszer látványosan enyhíti a tüneteket, ám nem biztos, hogy Európának is egybõl jut belõle 

Nem kis teher nehezedik az uniós döntéshozókra, hiszen a járvány következtében kialakult helyzetben számos hibával és késõn meghozott döntéssel kell elszámolniuk, ám most láthatóan igyekeznek nagyobb sebességre kapcsolni. Erre utal az is, hogy múlt pénteken bejelentették egy új antivirális gyógyszer forgalomba hozatalát Veklury néven, melyet kifejezetten az új koronavírus kezelésére fejlesztettek ki.

Amerika fejleszt, Európa reagál

A Veklury nevû készítmény a Gilead Sciences - egy kaloforniai székhelyû biotechnológiával foglalkozó kutatóvállalat - érdeme, kulcshatóanyaga pedig az a Remdesivir, melyet korábbam szintén õk alkottak meg. Az anyagot elsõsorban az ebola- és a marburg vírusfertõzések kezelésére dolgozták ki, de késõbb kiderült róla, hogy más fertõzésekkel szemben, például koronavírusokkal szemben is pozitív eredményeket mutat. A majmokon végzett kísérletek során hatékonyan elõzte meg, illetve enyhítette a légzõszervi megbetegedéseket, emellett csökkentette a kezelt szervezetek vírustartalmát és jelentõsen enyhítette a tüdõ károsodását is. A Remdesivir Japánban már májusban zöld utat kapott, majd az Egyesült Államok is elfogadta, a tíz országban közel ezer beteg bevonásával végzett tesztelés pedig ígéretes eredményeket mutatott, így hamarosan az egész világon bevezethetik.

Európai bizottság ezúttal nem is tétlenkedett, és az általános 67 napos jóváhagyási eljárást látványosan lerövidítve, múlt pénteken el is fogadta a gyógyszert, ezzel a Veklury lett az elsõ Európai Unió által engedélyezett Covid-19 ellenes szer. A jóváhagyási kérelem benyújtása után kevesebb mint 30 nap alatt született meg az engedély, mely Stella Kyriakides egészségügyért és élelmiszer-biztonságért felelõs biztos szerint, az unió elkötelezettségének egyértelmû bizonyítéka. Az Európai Gyógyszerügynökség hivatalos oldaláról azt is megtudhatjuk, hogy a legtöbb Remdesivirrel kezelt beteg nagyjából 11 nap alatt felgyógyult, ugyanakkor ez a módszer sem vezet 100%-os gyógyulási arányhoz, mivel voltak betegek, akik a kezelés ellenére is életüket vesztették.

Amerika first

A helyzet persze nem olyan megnyugtató, mint amilyennek elsõre gondolnánk, ugyanis az Egyesült Államok kormánya jó elõre bevásárolt a szerbõl, ezzel tulajdonképpen hosszabb idõre kiszorítva az európai országokat. A Trump kormányzat állítólag 500 000 adagot szerzett meg, mely a három hónapra elegendõ ellátmány körülbelül 90%-ának felel meg. Megszólalt Daniel O’Day, a Gilead vezérigazgatója is, aki az ellátásról és a gyógyszer nem éppen alacsony árával kapcsolatban nyilatkozott. O’Day elõször is hangsúlyozta, hogy minden ország azonos mértékben férhet majd hozzá a gyógyszerhez, ehhez pedig fiolánként 390 dolláros árat (~ 122 000 Ft) határoztak meg, ezzel egy hat fiolát igénylõ öt napos kezelés ára meghaladja a 700 000 forintot, az Államokban pedig állítólag ennél is többet. Sajnos az elosztás menetének részleteirõl többet nem nyilatkoztak, de az kiderült, hogy India, és más, úgynevezett „fejlõdõ” országok számára kedvezõbb anyagi feltételeket szabnak.

Bár az Egyesült Államok vásárolt amennyit tudott, egy texasi képviselõ szerint a gyógyszer létezése az adófizetõk 100 millió dollárjának köszönhetõ, a fejlesztés miattuk nem fuccsolt be, így kárpótolni kellene õket azzal, hogy alacsonyabb áron juthatnak hozzá a szerhez. A Gileadot több oldalról is méltánytalansággal vádolták, de a vállalat azzal védekezett, hogy több mint egymilliárd dollárt áldoztak a Remdesivirre, és az elõzetes várakozással ellentétben valójában még alacsonyabb áron tették elérhetõvé. Geoffrey Porges az SVB Leering befektetési bank elemzõje szerint „ez egy látványosan jó ár”, hiszen, ha valaki néhány nap alatt felgyógyul, akkor nem kerül intenzív osztályra, vagyis betegenként nem lesz szükség dollártízezrek megfizetésére. Egy amerikai nonprofit szervezet, a Klinikai és Gazdasági Elemzések Intézete (ICER) szerint, ha a gyógyszer valóban beválik, ez az ár visszafogottnak tekinthetõ, ebben az esetben pedig a Gilead felelõs viselkedést mutatott.

A gyógyszer terjesztésérõl és európai bevezetésérõl, egyelõre nem közöltek részletes tájékoztatást.